专家:中国注册确诊血友病患者约3万例 致力解决

时间:2019-01-21

  据介绍,血友病是一种遗传性的终生性疾病,大部分患者自出生体内就缺少凝血因子,畸形人司空见惯的触碰就会导致出血,重症患者不明显外伤也会发生“自发性”出血。其中,85%的患者是缺乏凝血因子Ⅷ的A型血友病患者。A型血友病常见于男性,但女性仍可携带致病基因,通过遗传因素导致子女患病。

  “近年来随着国度对难得病的关注与支撑,A型血友病的诊疗水平和相关医保政策得到很大程度的改进。”阮长耿说,血友病药、医、钱的问题已逐步改良,从一药难求到标准治疗,中国血友病在近十年间取得了长足的进展。现在中国血友病治疗已解决患者“不疼”,下一步将致力于解决患者“不残”,让血友病患者享有正常人的生活。

  当日,新型注射用重组人凝血因子Ⅷ在中国上市,“中华慈爱总会科跃奇Co-pay慈善声援名目”也同日启动。

  北京血友之家常见病关爱中心理事长关涛表示,作为一名血友病患者,感谢各方对血友病患者的支持与关怀。从全国血友病患者治疗情况来看,目前基本实现了患者“不疼”。在发达国家,血友病患者甚至可能成为职业运动员,渴望中国的血友病患者早日真正实现“不残”。(完)

  中新网北京1月12日电 (记者 董子畅)中国工程院院士、江苏省血液研究所所长阮长耿12日在北京表现,目前中国注册确诊的血友病患者约为30000例。当初中国血友病医治已解决患者“不疼”,下一步将致力于解决患者“不残”。